CE认证新规：MDD转移至MDR，请注意审核！—上海创京医疗器械检测中心

CE认证新规：MDD转移至MDR，请注意审核！

在医疗器械行业，医疗器械的安全和有效性至关重要。为确保医疗器械的质量，欧洲标准委员会（CEN）和欧洲电子工业协会（Cenelec）制定了一系列的规范，这就是CE认证。CE（Conformité Européene），指的是符合欧洲联盟法规的产品必须具备的认证标志。而今天市场上，您可以选择创京检测，这是一家专业的医疗器械检测认证机构。

创京检测专业的服务

作为上海创京医疗器械检测公司，创京检测专注于医疗器械检测认证服务已有多年，并且核心技术团队成员均拥有多年的医疗器械质量管理经验。同时，公司充分了解市场需求，愿意为各类医疗器械生产企业提供专业的检测认证服务。不论是开展CE认证还是FDA认证，创京检测均能为您提供专业的检测认证服务。

创京检测的服务流程

创京检测拥有一支专业的检测认证团队，为客户提供具有专业性和高质量的检测认证服务。公司将根据客户需求，通过科学的检测程序和完善的报告编制制度，为客户提供完整的检测认证报告，确保客户满意。在服务过程中，公司对内部数据进行保护和管理，确保客户的知识产权不受到任何侵犯和侵害。

创京检测的专业性

作为一家专业的医疗器械检测认证机构，创京检测拥有专业的检测认证团队，同时，公司采用国际领先的检测认证设备，以及行业领先技术，确保检测的专业性和高质量。此外，公司提供的检测报告也遵循国际规范，确保客户的检测实验结果具有可靠性和公正性。

创京检测的客户服务

创京检测一直秉承“以客户为中心”的理念，为客户提供完善的售前售后服务。在服务流程中，公司一直用心倾听客户的需求和反馈，并提供较实用和较有效的解决方案，在不断满足客户需求的同时，确保检测认证的质量。

创京检测的总结

作为一家专业的医疗器械检测认证机构，创京检测以客户的需求为中心，秉承专业、高质量的服务理念为客户提供全面的检测认证服务，力求为客户提供较优质的检测认证服务。如果您需要CE认证、FDA认证、ISO认证等服务，创京检测是您的较佳选择。