GB9706系列标准是我国医疗器械企业在开发和生产医用电气设备时的重要准则。新版系列标准包括GB9706.1，在2023年5月1日开始实施。为了促进GB9706系列标准的实施，加强标准的宣传和培训工作，省药监局决定举办GB9706.1-2020和YY9706.102-2021公益培训。以下是培训的相关事项通知： 一、培训对象： 1. 省内有源医疗器械生产企业负责产品研发、注册、生产质量管理

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点评：加强企业对新标准的落实！根据《国家药监局综合司关于印发《GB9706.1-2020及配套并列标准专用标准实施工作方案》的通知》（药监综械注〔2022〕86号）的要求，中检院于2022年11月16日举行了“新版GB9706系列标准检验报告规范编制工作研讨会”，参会的归口单位有上海、北京、天津、辽宁、浙江、湖北、广东和江苏等地。根据会议确定的起草、研讨和复核确认等程序

GB 9706 系列是我国医用电气设备的强制性安全标准体系,等同 / 修改采用 IEC 60601 系列,分通用标准、并列标准、专用标准三层,覆盖全生命周期基本安全与性能,是注册、检验、生产的核心依据,2023 年 5 月 1 日起新版体系全面实施。

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根据提供的内容进行改写重构： 中华人民共和国医药行业标准YY 9706.247-2021发布，将取代YY 0885-2013医用电气设备第2-47部分，即动态心电图系统的基本安全和基本性能的特定要求（IEC 60601-2-47:2012，修订版）。这一标准于2021年9月6日发布，将于2024年5月1日实施。国家药品监督管理局发布了相关标准YY 9706.247-2021的目录，包括范围