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  • 中国电磁兼容:科技进步之路—上海创京第三方检检测所

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    1. 什么是中国电磁兼容 中国电磁兼容是指能够抵御电磁辐射、电磁骚扰和电磁脉冲的能力。在现代社会,电子产品的普及和使用越来越广泛,同时也面临着电磁辐射和骚扰的威胁。因此,保障电子设备的电磁兼容性,对于保障国家的安全和社会的稳定具有重要意义。中国电磁兼容的研究和发展,是中国科技进步之路的一部分。 2. 中国电磁兼容的发展历程 中国电磁兼容的发展历程可以追溯到上世纪50年代。当时

    中国电磁兼容:科技进步之路—上海创京第三方检检测所
  • 临床实验是否必要?——一类医疗器械探讨—上海创京医疗器械第三方检测

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    一类医疗器械需要临床吗? 随着科技的不断发展,医疗器械的种类越来越丰富,而它们的质量和安全性也更加备受关注。在我国,医疗器械的监管早已成为了医疗行业中至关重要的一部分,而关于医疗器械的临床实验也是当前备受争议的话题之一。接下来,我们就来探讨一下一类医疗器械是否需要临床实验的问题。 什么是一类医疗器械? 在我国,医疗器械按照危险度等级被分为三类,其中一类医疗器械是指使用于人体表面或体内的非活性材料

    临床实验是否必要?——一类医疗器械探讨—上海创京医疗器械第三方检测
  • 临床应用是否必要?一类医疗器械的问题探讨—上海创京检测

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    一类医疗器械需要临床吗?问题探讨 医疗器械是现代医疗中必不可少的设备之一,其分为一类、二类、三类等不同类型,而不同类型的医疗器械所需的注册和审批程序也不同。其中,一类医疗器械是使用频率较高的一种,也是较基础的一种。 一类医疗器械的定义和分类 根据《医疗器械监督管理条例》,一类医疗器械是指对人体不直接进行生命支持,但在诊断、治疗、监测等方面具有一定风险的医疗器械。 按照其使用目的和途径

    临床应用是否必要?一类医疗器械的问题探讨—上海创京检测
  • 临床试验是否必要?三类医疗器械考虑因素解析—上海创京医疗器械检测中心

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    临床试验是否必要? 临床试验是目前医疗器械上市前必须进行的一项法定测试,也是保障公众健康安全的重要措施。然而,在三类医疗器械的临床试验中,是否必要一直是一个争议话题。 三类医疗器械 根据《医疗器械监督管理条例》,医疗器械分为三类,其中优选类为低风险医疗器械,第二类为中风险医疗器械,第三类为高风险医疗器械。第三类医疗器械的安全风险更高,所以在上市前必须进行严格的临床试验。 考虑因素解析

    临床试验是否必要?三类医疗器械考虑因素解析—上海创京医疗器械检测中心
  • 为什么emi产生的问题?—上海创京医疗器械检测机构

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    什么是EMI? EMI是崭新的谷歌核心算法之一,全称是Experience, Meet, Imagination。从其名称就可以看出,这个算法旨在增强用户的网络使用经验,并建立更具吸引力和创新性的网站。EMI的目的是创建更好的用户体验,并通过提供高质量的内容和丰富的交互来满足用户需求。 为什么EMI产生? EMI的产生是为了解决谷歌一直在努力改进的问题。尽管谷歌一直在优化其搜索算法

    为什么emi产生的问题?—上海创京医疗器械检测机构
  • 了解3C认证:产品合规符合安全标准—创京检测

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    什么是3C认证? 3C认证全称为“强制性产品认证制度”,是按照中国法律法规实施的强制性认证制度。3C认证是指对于生产、进口在我国境内销售的19大范围的电子电器产品,必须经过3C认证或者声明符合3C要求,才能上市销售。这是中国对于进口和生产国内销售电子产品的一种管理和监管机制。 3C认证的作用是什么? 3C认证的主要作用是保障消费者的安全和权益。通过对电子电器产品的检测和鉴定

    了解3C认证:产品合规符合安全标准—创京检测
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