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  • 医疗器械质量体系公司综述—上海创京第三方检检测所

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    什么是医疗器械质量体系公司? 在医疗行业中,医疗器械的质量至关重要。因此,为了确保未来的成功和可持续发展,许多企业都开始要求其供应商在质量方面达到一定标准。医疗器械质量体系公司应运而生。这些公司专门为医疗器械制造商和供应商提供质量管理服务。实现这一目标的优选步是建立和实施质量管理体系,以确保生产和服务符合严格的质量标准。在本文中,我们将探讨医疗器械质量体系公司的概念

    医疗器械质量体系公司综述—上海创京第三方检检测所
  • 医疗器械质量体系分类及区别解析—上海创京第三方检检测所

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    医疗器械质量体系分类及区别解析 医疗器械是我们生活中不可或缺的一部分,而医疗器械的质量更是关系到人们的生命安全。为了保证医疗器械的质量及安全性,国家也实施了一系列严格的医疗器械质量体系分类及评估标准。本文将为大家介绍医疗器械质量体系的分类及区别解析。 一类医疗器械质量体系 一类医疗器械是指FDA(美国食品和药品管理局)认为使用风险较低的医疗器械产品。在国内

    医疗器械质量体系分类及区别解析—上海创京第三方检检测所
  • 医疗器械质量体系咨询分类介绍—上海创京第三方检检测所

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    什么是第二类医疗器械? 医疗器械分为三类:一类、二类和三类。其中,第二类医疗器械是指对人体进行诊断、治疗、监控、预防等有关的仪器、设备、器具、材料及其软件等。与其他类别相比,第二类医疗器械风险较低,但是注射器、导管、心电图机等需要经过认证,才能在医疗机构中使用。 第二类医疗器械质量体系咨询简介 第二类医疗器械质量体系咨询是指针对企业质量管理存在的问题

    医疗器械质量体系咨询分类介绍—上海创京第三方检检测所
  • 医疗器械质量体系咨询分类成两大类—上海创京医疗器械检测机构

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    什么是第二类医疗器械质量体系咨询? 第二类医疗器械包含高、中、低三个风险等级,需要实施全生命周期管理。因此,在生产和销售前需要进行专业的质量体系咨询。这是指通过对医疗器械生产企业的现场检查、文件审核等方式,评估企业是否符合医疗器械质量管理体系的相关要求,同时指导企业发现问题并加以解决,为保障医疗器械的安全使用提供支持。 公司介绍:创京检测是一家资深的第三方医疗器械检测机构

    医疗器械质量体系咨询分类成两大类—上海创京医疗器械检测机构
  • 医疗器械质量体系咨询方法二—创京检测

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    什么是第二类医疗器械质量体系咨询? 第二类医疗器械是指可直接或间接应用于人体的非植入式器械和植入式器械的单项或系统性产品。在产品生命周期中,需要遵循一系列的质量管理规范和标准,以确保产品的质量和安全。而第二类医疗器械质量体系咨询是一种通过专业咨询来帮助医疗器械企业建立和实施符合国家和行业标准的医疗器械质量体系的服务。 第二类医疗器械质量体系咨询的重要性

    医疗器械质量体系咨询方法二—创京检测
  • 医疗器械质量体系咨询服务一揽子解决方案—上海创京医疗器械检测中心

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    医疗器械质量体系咨询服务一揽子解决方案 作为一种专业的咨询服务,医疗器械质量体系咨询服务可以帮助企业在医疗器械销售领域中站稳脚跟,建立可靠的企业形象和市场美誉度。这类咨询服务其实就是在质量标准达到国际或国内要求的情况下为企业定制一种规范化的管理方式,从而达到提高企业品牌形象、降低经营风险、提高客户满意度等效果的目的。 什么是医疗器械质量体系咨询服务? 医疗器械质量体系咨询服务是一种咨询服务

    医疗器械质量体系咨询服务一揽子解决方案—上海创京医疗器械检测中心
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