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  • 独立第三方审查机构的认证报告——重要性及其影响—上海创京检测

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    什么是第三方检测机构? 第三方检测机构是一种具有独立法人资格并且无利益关系的实体组织,负责对某个领域、行业、产品或服务等方面进行专业的评估、检测和认证。通常情况下,第三方检测机构会发布认证报告,该报告可以为客户提供对产品或者服务的高质量评估和验证信息。 独立第三方审查机构的认证报告的重要性 认证报告可以成为企业在自我宣传、客户服务等方面的有力武器。客户如果能看到第三方的认证报告

    独立第三方审查机构的认证报告——重要性及其影响—上海创京检测
  • 申请医疗器械udi的步骤及流程—创京医疗器械检测公司

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    医疗器械UDI是什么? 在讲述医疗器械UDI如何申请之前,首先得知道什么是UDI。UDI是英文Unique Device Identification的缩写,翻译成中文为“当先设备标识”。医疗器械UDI就是指为医疗器械设定的当先编码,是根据相关规定在医疗器械上贴有的一串数字码。医疗器械UDI的推广可以加强对医疗器械安全的监管,提升医疗器械管理水平。因此

    申请医疗器械udi的步骤及流程—创京医疗器械检测公司
  • 申请医疗器械二类所需材料清单—上海创京第三方检测中心

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    医疗器械二类申请所需材料清单 在我国,医疗器械的生产、销售和使用必须取得相应的许可证书。其中,医疗器械分为一类、二类和三类,根据不同的风险等级需提供不同的申请材料。本篇文章主要介绍医疗器械二类申请所需材料清单。 申请表 医疗器械二类许可申请所需的主要文件是申请表,申请人需填写如实信息并加盖公章。务必注意填写正确的项目和内容,避免申请被退回或拒审

    申请医疗器械二类所需材料清单—上海创京第三方检测中心
  • 疾控中心招标检测服务,服务范围涵盖多个领域—上海创京医疗器械第三方检测

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    疾控中心招标检测服务 作为一位资深SEO网站宣传人员,我深知搜索引擎优化(SEO)对于企业在网络营销中的重要性。近年来,疾控中心招标检测服务的需求逐渐增加,这为SEO宣传人员们提供了更大的机遇,以下将从多个方面详细介绍疾控中心招标检测服务的相关内容。 疾控中心招标检测服务的背景介绍 在当前全球疫情形势下,检测服务的需求日益增长,疾控中心作为资深检测机构,其招标检测服务备受关注。据了解

    疾控中心招标检测服务,服务范围涵盖多个领域—上海创京医疗器械第三方检测
  • 知识点:筛选重要信息;归纳概括二类医疗器械包含哪些?—上海创京医疗器械检测公司

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    什么是二类医疗器械 二类医疗器械,即医疗器械中的高风险类别,是指在正常使用下可能对人体造成较大危害或有较高风险的医疗器械。这类器械通常需要特殊的技能和特殊的设备以确保其安全性能。二类医疗器械包括了几乎所有的手术器械、心脏起搏器、血糖仪、骨折支架等等。因此,对于这些医疗器械的检测,需要寻找一家专业的第三方机构来提供有力保障。 上海创京检测是一家专业的第三方医疗器械检测机构

    知识点:筛选重要信息;归纳概括二类医疗器械包含哪些?—上海创京医疗器械检测公司
  • 第三方中心检测:确保您的产品安全—创京医疗器械检测公司

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    第三方检测中心:保障您的产品安全 在互联网时代,随着用户从线下向线上购物的转移,商品信息和销售渠道越来越多,商品的质量也面临着更大的挑战。而在这一过程中,为保障用户购物的安全、权益,第三方检测中心骤然崛起,其职能是检验客户产品的质量及安全性,上市前进行产品质量控制,委托检验了产品的质量,以保障用户近一步使用体验。下面,本文将为您介绍第三方检测中心在保障产品安全方面所起的作用以及其未来的发展趋势。

    第三方中心检测:确保您的产品安全—创京医疗器械检测公司
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