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  • 重要!3种医疗器械注册要求,了解一下!—创京医疗器械检测公司

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    引言 医疗器械作为关系到人们生命安全的重要工具,其注册制度更是关乎医疗系统的质量和安全。近年来,国家对医疗器械注册管理加强了监管力度,为了让更多的人了解注册制度,本篇文章将介绍三类医疗器械注册要求。 第一类:Ⅱ类医疗器械注册 Ⅱ类医疗器械是一种医疗用途的产品,主要包括手术器械、体外诊断试剂等。Ⅱ类医疗器械的注册要求相对简单,主要包括以下几个方面: 1. 145项技术文件要求:包括产品名称、规格

    重要!3种医疗器械注册要求,了解一下!—创京医疗器械检测公司
  • 重要!三类医疗器械注册检验项目现已更新,请关注最新要求!—上海创京医疗器械第三方检测

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    三类医疗器械注册检验项目介绍 三类医疗器械是指对人体直接或间接应用,预防、诊断、治疗疾病、监测人体生理变化、支持或维持生命等作用,使用风险较高,需经过特殊管理控制的医疗器械。这类器械需要通过严格的注册检验才能上市销售。下面将介绍三类医疗器械注册检验中的三个重要项目。 生物相容性与毒性评价 生物相容性和毒性评价是三类医疗器械注册检验的重要一环。生物相容性是指医疗器械与人体组织接触时

    重要!三类医疗器械注册检验项目现已更新,请关注最新要求!—上海创京医疗器械第三方检测
  • 重要!第三方机构正式认可的检测器,保障产品安全—上海创京医疗器械第三方检测机构

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    第三方仪器检测机构:什么是第三方检测? 在各行各业,第三方检测机构已经很常见。而在食品、医药、化妆品等领域,尤其需要第三方检测来保障产品的质量和安全性。那么什么是第三方检测呢? 简单来说,第三方检测就是由独立的检测机构来进行对某种物品的检测。这种机构不属于商品生产企业,也不属于商品销售企业,而是独立的第三方机构。 第三方仪器检测机构的意义 使用第三方检测机构,可以保证检测结果的客观性和公正性

    重要!第三方机构正式认可的检测器,保障产品安全—上海创京医疗器械第三方检测机构
  • 销售第二类医疗器械要求哪些证书和资质?—上海创京第三方检测检测机构

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    什么是第二类医疗器械? 第二类医疗器械是指需要通过医疗机构或者医生的开具才能购买的医疗器械,涉及到人体的安全与健康问题。这其中包括诸如血压计、耳温枪、口罩、护具等常见的医疗器械。而销售这些器械的企业需要特定的证书和资质,才可以合法经营。 作为一家专业的医疗器械检测公司,为您提供权威准确的第二类医疗器械检测服务,为您的企业提供强有力的保障。我们的检测服务覆盖常见的医疗器械,无论是销售还是使用

    销售第二类医疗器械要求哪些证书和资质?—上海创京第三方检测检测机构
  • 验证机构正式认证,颁发证书证明产品质量达标—上海创京第三方检检测所

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    1. 什么是检验检测机构认证证书? 检验检测机构认证证书是指检验检测机构(简称检测机构)通过依据国家有关法律法规和标准的规定,对相关产品、设备或服务等进行检测、鉴定、评估、认证等一系列活动,获得的证明其合法性、真实性的证书。该证书是保障消费者权益、促进企业间公平竞争、提高产品质量的重要工具之一。 2. 检验检测机构认证证书的作用 检验检测机构认证证书的作用主要有以下几点: (1)保证产品质量

    验证机构正式认证,颁发证书证明产品质量达标—上海创京第三方检检测所
  • 高效可靠!三大第三方检测机构排行榜—上海创京第三方检测检测机构

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    什么是第三方检测机构? 在国内,第三方检测机构主要分为质量检测机构和管理系统认证机构两种类型。质量检测机构主要是对产品、服务、技术等方面进行质量检验,以确保产品的质量符合标准要求。而管理系统认证机构则主要是对企业的各种管理体系进行认证,如ISO9000、ISO14000等,以确保企业的管理体系得到有效的运营和控制。 为什么第三方检测机构排行榜如此重要?

    高效可靠!三大第三方检测机构排行榜—上海创京第三方检测检测机构
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