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  • CE认证:详解流程和步骤—上海创京检测

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    CE认证流程图 许多公司在销售和分销电子产品和机械设备时,都需要符合欧洲的CE认证标准。CE认证是消费者保护和安全标准的标志,证明产品符合欧盟的基本要求。这篇文章将为您介绍CE认证的详细步骤和流程。 什么是CE认证? CE认证是欧洲联盟在1993年颁布的一项强制性要求。任何销售到欧洲联盟的产品都需要获得CE认证,以证明产品符合欧盟的基本要求,如安全和卫生标准。通过CE认证

    CE认证:详解流程和步骤—上海创京检测
  • CE认证:质量标准之保证—上海创京医疗器械检测机构

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    CE认证:质量标准之保证 在现代社会,随着科技的不断发展,各行业的竞争越来越激烈。为了获得消费者的信任和认可,产品的质量成为了企业在市场上立足的基础。如果一个企业的产品获得了CE认证,那么它就已经证明了自己的产品质量过关。创京检测,作为一家专业的医疗器械检测机构,一直致力于为企业提供CE认证等各种的检测服务。 什么是CE认证? CE认证是指符合欧盟指令要求的产品通过检测并取得相关的认证证书的过程

    CE认证:质量标准之保证—上海创京医疗器械检测机构
  • CE认证:进入欧盟市场的必备条件—上海创京医疗器械第三方检测机构

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    什么是CE欧盟产品认证? CE欧盟产品认证是指一种符合欧洲法律法规要求的认证体系。该认证标志着产品可以在欧洲市场自由流通,不用再遵循各个国家的国内标准。为了避免产品给使用者带来危害和损失,CE认证规定产品必须满足符合欧洲安全、健康、环保等方面的技术指标。CE认证对进入欧洲市场的产品而言,是入市的必经之路。创京检测是一家专业从事医疗器械检测认证的企业,公司一直秉承"专业、诚信、创新、共赢"的理念

    CE认证:进入欧盟市场的必备条件—上海创京医疗器械第三方检测机构
  • CE认证:针对产品还是工厂?—上海创京医疗器械第三方检测机构

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    CE认证是针对产品还是工厂? 在全球贸易市场中,CE认证已经成为了许多国家和地区通行的贸易准入证明,它是一种对产品的认证,那么,对于生产这些产品的工厂来说,是否也需要获得CE认证呢?下面就由上海创京医疗器械检测所来为您解答。 CE认证是什么? CE认证是指欧盟在1993年颁布的法律文件,要求欧盟国家市场上销售的所有产品必须符合欧盟的安全要求和其他相关参数要求,才能得到CE认证

    CE认证:针对产品还是工厂?—上海创京医疗器械第三方检测机构
  • CE证书——产品通行欧盟的“通行证”—上海创京医疗器械检测机构

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    CE证书究竟是什么? CE证书,又称作欧盟CE标志,是产品通行欧盟市场的“通行证”,目前应用于欧洲经济区(EEA)成员国,即28个欧盟成员国以及瑞士、挪威、冰岛、列支敦士登等四个欧洲自由贸易联盟(EFTA)成员国。CE证书是被认为符合欧盟标准的产品所必须拥有的证明文件,只有取得了这份证书的产品才能在欧洲市场销售。 如何取得CE证书? 为了取得CE证书,产品需符合欧洲指令关于产品所设定的安全

    CE证书——产品通行欧盟的“通行证”—上海创京医疗器械检测机构
  • CE证书介绍及用途—上海创京医疗器械检测所

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    CE是什么证书 CE证书(Conformité Européene)是欧盟颁发的符合欧盟法律法规的产品质量认证标志。这个标志的出现代表了产品已经通过了欧洲安全、可靠、环保、卫生和消费者保护等各方面的认证测试。 CE证书通常是欧盟国家内的一项必备证明,没有这个证书将无法出口进入欧盟市场,而且还将面临巨额罚款和损失。拥有CE证书的企业能够将产品销售到欧洲市场并获得更好的市场竞争力。 CE证书的用途

    CE证书介绍及用途—上海创京医疗器械检测所
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