中华人民共和国住房和城乡建设部公告2021年 第61号 住房和城乡建设部关于发布国家标准《建筑与市政工程抗震通用规范》的公告 现批准《建筑与市政工程抗震通用规范》为国家标准，编号为GB 55002-2021，自2022年1月1日起实施。本规范为强制性工程建设规范，全部条文必须严格执行。现行工程建设标准相关强制性条文同时废止。现行工程建设标准中有关规定与本规范不一致的，以本规范的规定为准。

各有关单位： 根据《国家药监局综合司关于印发《GB9706.1—2020及配套并列标准 专用标准实施工作方案》的通知》（药监综械注〔2022〕86号）要求，以及2022年11月16日中检院组织召开的“新版GB9706系列标准检验报告规范编制工作研讨会”所确定的任务目标，中检院牵头组织上海、北京、天津、辽宁、浙江、湖北、广东和江苏等GB 9706系列标准归口单位，经起草、研讨及复核确认等程序

国家药监局综合司现公开征求《GB 9706.1-2020及配套并列、专用标准实施细则（征求意见稿）》的意见。为有效执行GB 9706.1-2020及相关标准，国家药监局组织起草了《GB 9706.1-2020及配套并列、专用标准实施细则（征求意见稿）》（见附件），现向社会公开征求意见。请在2022年1月10日之前将意见和建议发送至电子邮箱：mdct@nmpa.gov.cn

医疗器械一类二类检测机构： 在医疗器械领域，检测机构的作用至关重要。医疗器械检测机构是指由政府主管部门颁发检测资质的机构，其主要职责是对医疗器械的生产、销售和使用进行检测，确保其符合相关标准和规范，保障人类健康和生命安全。按照国家标准，医疗器械检测机构分为一类和二类。本文将从分类、重要性和作用三个方面分析医疗器械一类二类检测机构。 一类医疗器械检测机构：

一二三类医疗器械分类及其范围概述 作为一位资深的SEO网站宣传人员，了解医疗器械的分类是非常重要的。根据《医疗器械监督管理条例》的规定，医疗器械分为三类，具体范围如下： 一类医疗器械 一类医疗器械是指利用物理、化学、生物等方法，直接或间接地作用于人体，用于预防、诊断、治疗、矫形、修复或缓解疾病的医疗器械。主要包括体外诊断试剂、一次性使用品、常规外科器械、医用卫生材料、口腔科器械等

一二三类医疗器械分类及范围简介 在我国，一二三类医疗器械是根据其安全风险等级分为不同类别的医疗器械。一类医疗器械安全性较高，不会对人体造成伤害，常见的产品有口罩、外科手术器械、医用镜、注射器等。二类医疗器械对人体造成的危险性较低，常见的产品有手术用针、骨科植入物、医用超声等。三类医疗器械对人体造成的危险性较大，常见的产品有人工心脏、血液净化器、胃肠镜等。 一类医疗器械的特点