截至2022年5月底，已发布了共计58项9706系列标准。其中，通用标准为1项，列出了7项并列标准，而专用标准则有50项。为了进一步做好这一系列标准的实施准备工作，促进标准的顺利实施，医疗器械标准管理中心制定了2022年下半年的9706系列标准宣贯培训计划。该计划旨在对已发布的9706系列国家/行业标准进行宣贯培训，并根据标准发布情况进一步组织开展宣贯培训。具体的培训时间和地点以培训通知为准

一、多通道信号分析仪 根据YY 9706.108-2021医用电气设备的测试要求，GB/T 3767-2016的声压法以及GB /T 6882-2016的声压法，可以测量噪声并满足相关标准。在投标文件中需要提供承诺书，并加盖投标单位公章。 该信号分析仪具有10个输入通道，频率范围为0.5Hz～80kHz，保证在1kHz基准下的准确度为0.1dB

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1、ICS 11.040.55 C 39中华人民共和医药行业标准YY 9706.2402021 代替 YY 08962013医用电气设备 第2-40部分:肌电及诱发反应设备的基本安全和基本性能专用要求Medical electrical equipment Part 2-40: Particular requirements for thebasic safety and essential

GB9706系列标准是我国医疗器械企业在开发和生产医用电气设备时的重要准则。新版系列标准包括GB9706.1，在2023年5月1日开始实施。为了促进GB9706系列标准的实施，加强标准的宣传和培训工作，省药监局决定举办GB9706.1-2020和YY9706.102-2021公益培训。以下是培训的相关事项通知： 一、培训对象： 1. 省内有源医疗器械生产企业负责产品研发、注册、生产质量管理

根据提供的链接，中国食品药品检定研究院提供了一系列针对GB和YY标准的解读视频。以下是其中一些标准的解读视频的标题和日期： - GB 9706.211-2020解读 (2022-08-04) - GB 9706.229-2021解读 (2022-08-04) - GB 9706.217-2020解读 (2022-08-04) - GB 9706.208-2021解读 (2022-08-04) -