根据提供的内容，重构后的段落如下： 欧盟已经公布了新的标准EN 61010-1:2010，取代了原来的EN 61010-1:2001 (一般要求)，并确定了其DOW/DOC (撤销日/符合性推定停止日)为2013年10月1日。也就是说从2013年10月1日起，所有欧洲相关的量测、控制及实验室用电气设备必须根据新标准EN 61010-1:2010 (与EN 61010-2-030:2010)

根据新发布的欧盟标准EN 61010-1:2010，自2013年10月1日起，所有欧洲相关的量测、控制及实验室用电气设备必须符合此标准。该标准取代了之前的EN 61010-1:2001。此外，所有新产品进入欧洲市场都需符合新标准。 EN 61010-1:2010是对IEC/EN 61010-1:2001的修订，主要涉及以下重大变更： 1. 扩大了标准的适用范围，覆盖了使用此类产品的所有地点； 2

1w w w t u v c o m 测量测量测量测量 控制控制控制控制 实验室设备的安全认证要求实验室设备的安全认证要求实验室设备的安全认证要求实验室设备的安全认证要求 IEC EN61010IEC EN61010IEC EN61010IEC EN61010 1 2001 second edition 1 2001 second edition 1 2001 second edition 1

摘要 IEC 61010-1:2010+A1:2016规定了以下类型电气设备及其附件的一般安全要求，无论它们打算在何地使用。 a）电气测试和测量设备 b）电气工业过程控制设备 c）电气实验室设备 这是第三版，取消和替代了2001年出版的第二版。它属于技术修订版。该版本包括了与第二版相比的以下重要变化，以及其他众多变化。 - 标准的范围已扩大到包括这些产品可能使用的所有地点

EN61010-1标准规定了电气测试和测量设备以及附件的一般安全要求。这些设备可以用于检查、测量、显示或记录一个或多个物理量。此外，该标准还适用于一些非测量设备，如信号发生器、材料测量仪器、实验室电源和信号转换器。该标准还适用于集成到各种制造过程中的测试设备。 EN61010-1标准的第三版对工业过程控制中使用的电气控制装置进行了规定

医疗器械在欧盟的认证标准涵盖了多个领域。所有的医用电气设备需要符合IEC/EN60601-1第二版和第三版的要求。体外诊断设备需要符合IEC/EN61010-1和IEC/EN61010-2-101的标准。医用电气系统需要符合IEC/EN60601-1-1的标准。警报系统需要符合IEC/EN60601-1-8的标准。高频手术设备需要符合IEC/EN60601-2-2的标准