上海创京检测技术有限公司总经理赵华胜受邀参加了在新加坡举办的IEEE EMC 电磁兼容大会并发表主题演讲，该展会由国际电磁兼容学术论坛与IEEE亚洲理事会主办，与欧洲的IEEE EMC和欧洲的EMC-EMC并行，先后在亚洲的中国北京、韩国济州岛、新加坡、日本东京、中国台北、中国深圳等地举行研讨及展览会，是全球EMC主要盛事之一。全

医疗器械安规测试：保障产品质量与安全性 医疗器械的质量与安全性，直接关系到患者的生命和健康。因此，对于重要的医疗器械，需要进行安规测试，以确保产品质量与安全性。本文将从什么是医疗器械安规测试、为何需要安规测试、安规测试的具体内容及其重要性等方面进行详细解释。 什么是医疗器械安规测试？ 医疗器械安规测试是一种评估医疗器械是否符合国际标准和当地规定的测试

医疗器械检测是做什么的(重要性不言而喻！医疗器械检测！) 医疗器械检测是对医疗器械进行检测、评价、监督的过程。医疗器械在临床中使用，关系到患者的健康和生命安全，因此，进行有效的检测是非常必要的。医疗器械检测内容涉及到产品性能、安全、有效性等方面，常见的检测项目有产品功能、生物相容性、生物安全性、耐久性等。 医疗器械检测的作用及重要性 医疗器械检测是保证医疗器械质量和安全性的重要手段

什么是医疗器械安规测试项目 医疗器械安规测试项目是医疗器械领域中非常重要的评估指标。安规测试是指对医疗器械在正常使用过程中的电磁兼容性和电气安全性进行测试评估。医疗器械的使用安全和可靠性是医疗行业中不可忽视的问题，因此医疗器械的安规测试项目至关重要。 医疗器械的电气安全性测试 医疗器械的电气安全性测试主要是评估医疗器械在使用过程中是否存在电触点危险及是否存在电源故障等问题

引言 医疗器械作为关系到人们生命安全的重要工具，其注册制度更是关乎医疗系统的质量和安全。近年来，国家对医疗器械注册管理加强了监管力度，为了让更多的人了解注册制度，本篇文章将介绍三类医疗器械注册要求。 第一类：Ⅱ类医疗器械注册 Ⅱ类医疗器械是一种医疗用途的产品，主要包括手术器械、体外诊断试剂等。Ⅱ类医疗器械的注册要求相对简单，主要包括以下几个方面： 1. 145项技术文件要求：包括产品名称、规格

三类医疗器械注册检验项目介绍 三类医疗器械是指对人体直接或间接应用，预防、诊断、治疗疾病、监测人体生理变化、支持或维持生命等作用，使用风险较高，需经过特殊管理控制的医疗器械。这类器械需要通过严格的注册检验才能上市销售。下面将介绍三类医疗器械注册检验中的三个重要项目。 生物相容性与毒性评价 生物相容性和毒性评价是三类医疗器械注册检验的重要一环。生物相容性是指医疗器械与人体组织接触时