在现代医疗行业中,医疗设备的安全性与可靠性已成为关系到患者生命安全的关键因素。无论是医院中的次新设备,还是新研发的医疗器械,都必须经过严格的检测与认证,才能投入临床使用。这一系列保障措施的核心主体,便是“医疗安规测试机构”。这些机构究竟是什么?它们扮演着怎样的角色,又是如何确保医疗设备安全的?医疗安规测试机

随着科技的进步,现代医疗设备在提高诊疗效率、改善患者健康方面发挥着重要作用。随着设备数量的激增与电子技术的发展,医疗设备也面临着前所未有的挑战,尤其是在电磁环境日益复杂的今天。医疗电磁兼容性(EMC)作为保障医疗设备安全、稳定运行的关键,已成为医疗行业不可忽视的重要问题。什么是医疗电磁兼容性(EMC)?电磁兼容性(

什么是医疗器械安规测试?开启安全生产的第一步在现代医疗行业中,医疗器械扮演着至关重要的角色。无论是简单的血压计,还是复杂的影像设备,都是保障病患健康不可或缺的工具。而保障这些设备的安全性、有效性和可靠性,离不开“医疗器械安规测试”。什么是医疗器械安规测试?它为何如此重要?医疗器械安规测试,简而言之,是对医疗器

医械安规测试标准的背景与重要性在现代医学中,医疗器械作为一种关键的辅助工具,广泛应用于疾病的诊断、治疗、康复等多个环节。它们涉及的技术范围广泛,从简单的诊断设备到复杂的生命维持设备,每一款器械都可能对患者的生命安全产生直接或间接的影响。为了确保这些医疗器械在使用过程中对患者和医务人员的安全,国际和国内制定

2025年10月17日,第八届(国际)康复医学与康复工程前沿技术临床转化会议(2025RTR)—智能康复医疗器械注册培训班在日照市山东瑛泰医疗产业园成功举办。本次培训汇聚了国内知名学者、医疗器械注册人员及康复医学工作者,创京检测总经理赵华胜,作为此次受邀嘉宾参与培训并进行主题演讲,分享《智能康复医疗器械注册标准简介》,现场

自上海交通大学与上海创京检测共建 “产学研与人才培养合作基地” 以来,“交大师生走进创京” 已成为每年的固定日程。一批又一批学子带着对电磁兼容(EMC)技术的好奇走进创京检测实验室,在真实产业场景中完成从 “课本知识” 到 “实战能力” 的蜕变,让产教融合的种子在年复一年的实践中持续生长。创京检测技术工程师带着大家