一、什么是fc认证与fcc认证 在淘宝、京东等电商平台上购买国内外电子产品时，我们可能会看到一些商品上附有“FC认证”或“FCC认证”的标志。那么，什么是FC认证与FCC认证呢？简单来说，FC认证是日本产品所需的认证，而FCC认证则是美国产品所需的认证。两种认证都属于电子产品的安全认证，目的是保障消费者的安全和权益。 二、FC认证与FCC认证有何区别 虽然都属于电子产品的安全认证

什么是YY9706.102-2021标准 YY9706.102-2021标准是指关于医疗器械电气安全的国家标准，该标准主要规定了医疗器械在使用过程中必须满足的电气安全要求及测试方法等内容，旨在确保医疗器械的安全性能。作为一家专门从事医疗器械检测的机构，我公司（上海创京医疗器械检测公司）深知该标准的重要性，一直秉承着专业、可靠、高效的理念，为客户提供高质量的医疗器械检测服务。

YY9706.102 2021更新：了解安全与标准 YY9706.102是医疗器械的强制性标准，本次2021年度更新也引起了广泛关注。这一更新对于创京检测来说，也是一次重要的审核与升级。我们与客户一起跟进这一标准的变化，了解其对医疗器械安全的意义，也持续为客户提供更专业的技术支持与检测服务。 什么是医疗器械检测？ 医疗器械是用于预防、诊断、治疗疾病、损伤、残疾或功能障碍的产品

了解YY9706.247-2021国际标准发布 YY9706.247-2021是机器人安全领域的国际标准发布，在机器人生产和应用安全方面提出了详细的要求。该标准规定了机器人的安全设计、构造、安全性能等方面的要求，并对机器人的应用场景和使用环境进行了详细的说明。这也意味着机器人安全检测和认证工作的重要性日益凸显。 创京检测成为专业的机器人安全检测公司 随着机器人在生产、医疗、服务等领域的广泛应用

一、什么是一类医疗器械 一类医疗器械是指用于人体疾病预防、诊断、治疗、监测及病理生理替代支持等方面的一类医疗设备和相关物品。这些设备通常威胁不大，因此只需要符合基本的安全和有效性要求。 一类医疗器械的使用广泛，可以包括一些常见的医疗设备，如体温计、口罩、血压计等。这些设备通常具有简单的结构和使用方法，而且价格相对较便宜，具有广泛的使用市场。 二、什么是二类医疗器械

一、什么是医疗器械分类？ 医疗器械分类是按照其使用风险进行分类。国家食品药品监督管理局（CFDA）于2002年制定了医疗器械分类目录并最近更新于2020年。医疗器械分为三类：第一类医疗器械，第二类医疗器械和第三类医疗器械。第一类医疗器械的风险最小，第二类医疗器械次之，第三类医疗器械风险最高。 二、一类医疗器械有哪些？ 第一类医疗器械包括一些常用的基础医疗器械，例如：口罩、外科手术刀