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  • CE 认证标准解读:符合欧盟质量、安全与环保要求的产品达到标准化生产的证明—上海创京医疗器械检测认证

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    什么是CE认证标准? CE认证标准是指符合欧盟质量、安全与环保要求的产品达到标准化生产的证明。欧盟CE认证是保障商品自由流通,促进跨国贸易的必要认证。CE标识是指,产品符合欧盟《新方法指令》(Directive 98/79/EC)和《医疗器材指令》(Directive 93/42/EEC)中所规定的的安全、健康、环保和消费者保护的基本要求,并且通过欧盟法定认证机构 (Notified

    CE 认证标准解读:符合欧盟质量、安全与环保要求的产品达到标准化生产的证明—上海创京医疗器械检测认证
  • CE 认证检测费用及流程解析—上海创京医疗器械第三方检测

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    CE认证检测费用及流程解析 在进行产品销售时,CE认证是必须的,它表示该产品符合欧洲经济区的安全性、环境保护和健康要求。但是,CE认证检测要花费一定的费用和时间,需要经过多个步骤。在本文中,我们将为您解析CE认证检测的费用和流程,并介绍我们的检测机构——上海创京医疗器械检测所。 CE认证检测费用 CE认证检测费用包括了不同环节的检测项目,一般分为以下三个部分: 1. 初步评估费用

    CE 认证检测费用及流程解析—上海创京医疗器械第三方检测
  • CE 认证流程及要求简介—上海创京检测

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    什么是CE认证? CE认证是欧盟对于产品的认证制度,是指欧盟在对所有进入欧洲市场的产品进行监管时,对产品是否符合欧洲标准进行认证的行为。欧盟对于所有非食品相关的商品都有其CE认证,而这也是进入欧洲市场的必要条件。上海创京检测是一家专注于医疗器械检测的第三方机构,具有专业的团队和严格的检测标准,为客户提供符合CE认证的检测服务。 CE认证的流程与要求

    CE 认证流程及要求简介—上海创京检测
  • CE 认证流程简介—上海创京医疗器械检测所

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    什么是CE认证? CE认证是指欧洲联盟对企业产品进行的一种自我声明的认证方式,也是一种特殊的自我检查,是产品从欧洲市场通行的门槛。其目的是确保对经销商和较终用户提供的产品符合欧洲关于安全、健康和环保的要求。一般需要经过相关机构审核,创京检测是一家专业的CE认证服务提供商,拥有完备的CE认证方案和大量的实践经验。 为什么要进行CE认证? CE认证是欧洲市场贸易的必要条件

    CE 认证流程简介—上海创京医疗器械检测所
  • CE 认证涵盖哪些方面?一份简洁易懂的指南。—上海创京医疗器械第三方检测机构

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    CE认证介绍 CE,全称为Conformité Européene,意为“符合欧洲标准”,是一种欧盟内用于统一产品安全规范的认证标志。CE认证在欧盟内是强制性的,符合标准的产品才可以进入欧洲市场销售。CE认证的范围非常广泛,在涵盖医疗器械、电子电器、安全玩具、建筑材料等各行各业。而我公司——上海创京检测作为一家专业的第三方检测机构,为您提供高质量的医疗器械CE认证服务。 医疗器械CE认证

    CE 认证涵盖哪些方面?一份简洁易懂的指南。—上海创京医疗器械第三方检测机构
  • CE 认证涵盖的内容及范围解析—创京医疗器械检测公司

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    CE认证是什么? CE认证是欧盟对产品安全和健康保护的核心要求和基础标准,也是欧洲国家不可或缺的进入门槛。CE认证全称为“Conformité Européene”的英文字母缩写,意为“欧洲符合性标志”。 我们的公司,上海创京检测,是一家专业从事医疗器械检测认证的第三方检测机构。我们为客户提供全方位的医疗器械CE认证服务,协助客户顺利进入欧洲市场。 CE认证内容与范围

    CE 认证涵盖的内容及范围解析—创京医疗器械检测公司
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