传导发射（Conducted Emission）是指电源线传导骚扰的现象。虽然不同产品存在不同的测试标准，但基本的测试方法相同。测试通常由人工电源网络（AMN或LISN）和EMI测试接收机组成。人工电源网络提供符合规定的50欧姆阻抗，并将被测设备与电源相隔离，以便在给定的频率范围内测量骚扰电压。

电压骤降的定义是指供电电压突然下降或几乎完全损失，然后又恢复到正常值。它可以通过保留电压和持续时间来描述。电压骤降被定义为在电力系统中，电压的工频有效值突然下降到额定值的10%-90%，并在随后的1分钟内恢复正常工作状态。 对于公共用户来说，电压骤降对他们的影响很小，有些用户甚至察觉不到它的发生。需要在点网上安装一个专用监测仪表才能判断电压骤降是否发生。然而

根据国家药监局综合司发布的通知《关于印发的通知》（药监综械注〔2022〕86号）及中检院在2022年11月16日召开的“新版GB9706系列标准检验报告规范编制工作研讨会”所确定的任务目标，中检院牵头组织上海、北京、天津、辽宁、浙江、湖北、广东和江苏等GB 9706系列标准归口单位，经过起草、研讨和复核确认等程序

一、多通道信号分析仪 根据YY 9706.108-2021医用电气设备的测试要求，GB/T 3767-2016的声压法以及GB /T 6882-2016的声压法，可以测量噪声并满足相关标准。在投标文件中需要提供承诺书，并加盖投标单位公章。 该信号分析仪具有10个输入通道，频率范围为0.5Hz～80kHz，保证在1kHz基准下的准确度为0.1dB

一、标准基础核心信息1. 标准全称、采标、实施时间YY 9706.240-2021《医用电气设备 第 2-40 部分：肌电及诱发反应设备的基本安全和基本性能专用要求》采标：修改采用 IEC 60601-2-40:2016（国际肌电设备统一标准）发布：2021-03-09；强制实施：2023-05-01替代旧版：完全废止 YY 0896-2013，2023.5.1 后注册不再采信旧版报告

随着国内有源医疗器械行业快速发展，额温枪、多参数监护仪、医用制氧机、理疗设备、超声诊断仪、IVD 分析设备等带电医疗产品上市门槛持续提升。依据《医疗器械注册与备案管理办法》，二类、三类有源器械申报注册，必须完成全套法定检测并出具 CMA 资质报告。多数企业不清楚注册阶段核心必检项目，在筛选上海本地检测机构时，