IEC 60601-1是一项标准，该标准在医疗设备中对电气设备的安全性和性能进行了严格的监管。这一标准于1977年由国际电工委员会（IEC）首次引入，是设备商业化前必须满足的工业标准之一，尤其是在符合美国FDA要求的市场。在医疗领域，电源装置（PSU）受到比其他设备更严格的监管。 MOPP和MOOP分别指的是患者保护手段和操作员保护手段，这两个分类体现了设备与患者和操作者之间的不同安全要求

EMC（电磁兼容性）测试的核心是验证电子设备“不干扰他人、不被他人干扰”的能力，所有测试项目均围绕两大核心维度展开——电磁干扰（EMI）（控制设备对外干扰）和电磁抗扰度（EMS）（评估设备抗干扰能力）。以下结合2026年最新行业标准（IEC、GB/T系列），详细拆解所有核心测试项目，明确每个项目的定义、测试目的、执行标

医用病床，也被称为医用床或医疗床，是病人在医院住院时使用的床。它们主要被应用在各大医院、乡镇卫生院、社区卫生服务中心等场所。医用病床根据不同的分类方式可以被细分为多种类型。首先，按照材质的不同，可以分为ABS医用病床、全不锈钢医用病床、半不锈钢医用病床和全钢制喷塑医用病床等。其次，按照功能的不同，可以分为电动医用病床和手动医用病床。电动医用病床可以进一步细分为五功能和三功能电动医用病床

2022年8月12日，欧洲共同体通过WTO网站发布通知G/TBT/N/EU/916，即《关于根据Regulation (EU) 2017/745重新分类不具有预期医疗目的的个体有源医疗器械的规定》（以下简称《条例》）。 该法规对 MDR ((EU) 2017/745) 附表 XVI 中用于皮肤治疗的设备、用于减少、去除或破坏脂肪组织的设备和用于刺激头部的设备以及用于满足要求的设备提出了法规

传导骚扰是衡量电子产品在运行中对电网发送干扰信号大小的一个概念。所有电子产品在使用电力时都会对电网产生干扰信号，如果干扰信号过大，会影响电网的电力质量，进而干扰其他电器的正常运行。因此，许多国家都要求电子产品的传导骚扰指标符合相关标准。 电源端口传导骚扰测试系统主要由EMI测试接收机、人工电源网络（LISN）和专用测试软件组成。人工电源网络的作用包括为待测设备提供电网通路，耦合传导干扰到接收机

传导骚扰测试（Conducted Emission）即CE测试，也被称为传导发射测试或骚扰电压测试等。传导骚扰指的是电磁波在低频时由于波长问题需要通过导体进行传播。根据导体的性质，传导骚扰可以分为电源端传导骚扰、信号端传导骚扰和负载端传导骚扰。传导骚扰测试需要进行在一个专业的环境中进行，该环境需要隔绝外部空间的电磁骚扰信号。因此，标准规定传导骚扰测试必须在屏蔽室内进行