EN 55011:2016+A2:2021工业、科学和医疗(ISM)射频设备 骚扰特性 限值和测量方法

EN 55011:2016+A2:2021 是现行的欧洲标准,规定了工业、科学和医疗 (ISM) 设备以及产生和/或使用局部射频能量的家用电器的射频骚扰特性和测量方法。以下是详细概述:

 1. 范围与适用性

• 频率范围:涵盖工作在 0 Hz 至 400 GHz 频率范围内的设备。

• 设备类型:包括工业加热系统、科学微波设备、医疗装置(例如,MRI 机器、超声治疗设备)以及产生射频能量的家用电器(例如,感应炊具)。值得注意的是,它排除了电信设备和信息技术设备,这些设备属于其他标准(如 EN 55032)的范畴。

• ISM 应用:专注于产生物理、化学或生物效应(例如,加热、机械振动)的设备。

 2. 主要目标

• 发射控制:确保射频骚扰水平不会干扰附近的电子设备或无线通信系统。

• 符合性:部分推定符合欧盟 EMC 指令 2014/30/EU。

 3. 设备分类

• 第 1 组:射频骚扰较低的设备(例如,低功率实验室设备)。适用放宽的限值。

• 第 2 组:高射频骚扰设备(例如,工业焊机、医疗射频治疗设备)。适用更严格的限值。

• 环境类别:

• A 类:工业/商业区域。

• B 类:住宅区域,适用更严格的限值以保护民用无线电接收。

 4. 测试要求

• 传导发射:通过电源线测量(9 kHz–30 MHz),使用 LISN(线路阻抗稳定网络)。

• 辐射发射:在电波暗室或开阔试验场测量(9 kHz–400 GHz)。

• 附加测试:可能需要进行抗扰度评估(例如,依据 EN 61326-1 或 EN 61000-6-2),对于交流供电设备可能还需要进行电源谐波/闪烁测试。

5. 标准更新与版本

• 现行版本:EN 55011:2016/A2:2021,与 CISPR 11:2015/A2:2019 协调一致。

• 未来草案:FprEN IEC 55011:2023 正在制定中。

6. 重要说明

• 医疗设备:虽然被引用,但 EN 55011 并不直接适用于指令 93/42/EEC 下的医疗设备。相反,医疗设备的 EMI 评估使用 EN 60601-1-2。

• 标记:产品进入欧盟市场需要符合性标记和 documentation(技术文档)。

 7. 设备类别与限值比较

表:EN 55011 分类与测试范围摘要

8. 对合规性的实际影响

• 制造商必须在认可的实验室使用标准化方法(例如,使用 LISN 测量传导发射)进行测试。

• 必须保存 documentation 和技术文件以确保进入欧盟市场。

• 抗扰度标准(例如,EN 61000-6-2)通常与 EN 55011 结合使用以实现完整的 EMC 符合性。

 9. 全球相关性

• 尽管是欧洲标准,但 EN 55011 与 CISPR 11 协调一致,有助于国际合规。

• 地区间存在差异(例如,美国的 FCC Part 18),但核心原则保持一致。

 结论

EN 55011:2016+A2:2021 对于进入欧盟市场的 ISM 设备和家用电器至关重要,可确保电磁兼容性。制造商应优先根据设备组别和使用环境进行测试,同时考虑补充的抗扰度标准。关注版本的持续更新(例如,FprEN IEC 55011:2023)对于持续合规至关重要。