测试设备：人工电源网络，信号发生器，功率计，功放，手持发射器。 测试方法：1.将手持发射器对准产品的敏感部位，并以不同距离进行测试；2.在每个距离下观察产品的表现和响应。 测试设备包括人工电源网络、信号发生器、功率计、功放以及蝴蝶/螺旋天线。测试方法为将螺旋/蝴蝶天线放置于被测设备（DUT）及其线束上方，与接地平板平行，使DUT面对着天线，以模拟手持便携式发射机在其附近产生的电磁场

医疗器械认证核心是保障产品安全有效、实现合法准入（国内上市+国际出口），认证要求与产品风险等级、销售区域直接相关。以下按“国内合规认证”“国际出口认证”“通用基础认证”三大类，详细梳理各类医疗器械需通过的认证，结合最新行业规范，兼顾实操性与合规性，为企业提供清晰的认证指引。一、国内合规认证国内销售的医

脉冲限幅器用于限制传导骚扰测试中的信号幅度，以保护测量设备免受过高的电压或电流影响。在某些情况下，人工电源网络可能会内置脉冲限幅器，这样就不需要额外配备脉冲限幅器。 传导骚扰测试是一项判断电子设备在正常工作时对其他设备造成干扰强度的测试。根据传导骚扰的情况，可以将其分为电源端传导骚扰、信号端传导骚扰和负载端传导骚扰三种。 电源端传导骚扰主要指的是在EUT供电电源线上产生的传导骚扰。照明产品、家电

国家药品监督管理局已于2021年3月9日发布了新的医用电气设备标准YY 9706.102-2021，该标准取代了之前的YY0505-2012版本。YY 9706.102-2021包括了医用电气设备基本安全和基本性能的通用要求，同时还包含了关于电磁兼容要求和试验的较新执行标准。根据发布的信息，该标准将于2023年5月1日开始正式实施，大约还有一年半的时间。如果您需要了解更多详情，请随时私信我们

我们的YY 9706.102-2021版本是根据国内行业实际情况转化而来的，参考了IEC 60601-1-2:2007版本。在IEC发布该版本之前，他们刚刚发布了IEC 60601-1-2:2004版本。由于需要与IEC 60601-1:2005相对应，所以不久后发布了60601-1-2:2007版本。虽然也是第三版标准，但实际上属于过渡版本。基于这样的背景

上一篇文章已经总结了国标GB 4824-2019中有关医用电气设备电磁辐射发射骚扰度的内容。然而，在实际工程中，许多医疗场所的电磁辐射发射骚扰度试验将参考国标GB/T9254.1-2021。那么到底医用电气设备的辐射发射骚扰试验应该参照哪个国家标准呢？ 本文将总结GB/T9254.1-2021、GB 4824-2019和YY 9706.102-2021之间的关系，并归纳国标GB/T9254